SEKALI imbas dia kelihatan sama seperti kanak-kanak lain.

Namun di sebalik wajah riang kanak-kanak yang baru berusia tiga tahun ini, tak ramai tahu kisah dan perjuangan anak ini yang dilahirkan dengan masalah cleft lip dan palate cleft (kecacatan pada bibir dan lelangit).

ARTIKEL BERKAITAN: Dah makan banyak, tiba-tiba nampak benda bergerak celah nasi dengan salmon... agak-agak apa yang berlaku selepas itu?

ARTIKEL BERKAITAN: Youtuber kecewa, habiskan masa berminggu-minggu hasilkan kraf hanya untuk RM180 sebulan, tapi masih ada yang hina, siap minta diskaun

Bercakap kepada mStar, ibunya, Iylia Khasim, 34, berkata Muhammad Hafiy Mohd Tajuddin disahkan mengalami bilateral cleft lip, iaitu kecacatan pada kedua-dua belah bibirnya, dan palate cleft ketika masih dalam kandungan.

View this post on Instagram

A post shared by mStar (@mstaronlineofficial)

"Masa kandungan usian 27 minggu nak buat scan 4D sebab ingat anak kedua ni perempuan, tapi bila scan doktor beritahu lelaki.

"Lama juga la baby nak tunjuk muka, doktor tanya tahu ke anak cleft? Saya jawab tak tahu, lepas tu spontan je saya cakap dekat doktor tak apa sekarang dah ramai pakar bedah plastik dekat Malaysia," ujar ibu kepada dua anak lelaki ini.

Iylia bersama keluarga kecilnya.

Iylia yang turut mengalami unilateral cleft lip, iaitu kecacatan hanya pada sebahagian bibirnya berkata, dia bagaimanapun tidak berasa patah hati apabila diberitahu mengenai keadaan anaknya.

"Masa doktor beritahu pasal keadaan Hafiy saya memang tak sedih, yang sedih sebab hati harapkan anak perempuan, tapi saya tetap bersyukur sebab doktor kata Hafiy tak ada masalah kesihatan yang lain.

"Bila Hafiy lahir doktor ada ambil darah untuk hantar ke makmal untuk tengok genetik, doktor kata bukan sebab faktor keturunan, doktor sendiri pun tak tahu puncanya," katanya yang menetap di Terengganu.

Menurut Iylia, anaknya itu terpaksa disusukan menggunakan botol susu khas untuk kanak-kanak yang mengalami masalah ini.

"Lepas scan doktor bagi surat untuk refer ke hospital besar untuk rawatan lanjut, bila dah tahu pasal keadaan Hafiy saya mula cari maklumat pasal cleft dekat Facebook, Google... Alhamdulillah ada jumpa satu group di Facebook, salah seorang ibu kemudian invite saya masuk group WhatsApp Cleft, di situ saya belajar cara susukan dan penjagaan bayi yang ada masalah ini.

"Hafiy kena guna susu khas, doktor tak bagi guna puting sebab puting buat baby cleft cepat penat, berat pun akan lambat naik, kalau dekat Hospital Terengganu selagi ibu tak pandai bagi anak susu guna botal khas mereka tak dibenarkan balik.

Botol susu khas yang digunakan ibu-ibu yang mempunyai anak cleft.

Hafiy mula menjalani rawatan untuk membetulkan semula bibir serta lelangitnya seawal usia dua bulan dan setakat ini kanak-kanak itu sudah menjalani pembedahan sebanyak lima kali.

"Doktor yang rawat Hafiy kata gusi dia terlalu tinggi, kalau nak bedah terus risiko terkoyak tinggi, jadi doktor pakaikan acuan dulu untuk bantu turunkan gusi.

"Masa tu Hafiy dua bulan, masuk wad untuk buat acuan gusi, selepas dua minggu acuan siap, masuk wad buat kali kedua untuk pasang acuan pada 27 Julai 2018.

"Getah pada acuan perlu ditukar dua minggu sekali, dalam mulut Hafiy juga ada tujuh skru," katanya, yang mengambil upah menjahit dan menjual splint guard, iaitu alat untuk mengelakkan anak-anak cleft daripada memasukkan jari ke dalam mulut.

Hafiy perlu memakai acuan untuk membantu turunkan bibirnya.

Hafiy melakukan pembedahan ketiga, iaitu bagi menarik bibirnya pada 28 April 2019.

"Doktor buat tiga langkah, mula-mula doktor buat pembetulan permulaan pada lelangit, kemudian buang skru acuan dan pembedahan pada bibir Hafiy," katanya sambil menambah kos rawatan Hafiy sewaktu dia berusia lima bulan sehingga 18 tahun ditaja oleh Ronald McDonald Charity House.

Hafiy menjalani rawatan untuk menarik bibirnya.

Menurut Iylia, anaknya turut dirujuk kepada pakar pertuturan dan telah disahkan tidak mengalami masalah untuk bercakap.

Jelasnya, anak bongsunya itu masih perlu menjalani beberapa peringkat rawatan lagi.

"Bulan Oktober tahun lepas Hafiy buat pembedahan masuk grommer (tiup kecil) untuk buang cecair belakang telinga, Alhamdullilah tiup dah tertanggal sendiri, sekarang ni follow up dengan pakar pembedahan plastik pun satu tahun sekali.

"Untuk pembedahan seterusnya gusi, sebab gusi dia terbelah, dalam umur sembilan tahun ke atas, masih banyak peringkat lagi, umur 17 tahun untuk buat batang hidung.

"Rawatan anak-anak cleft ni memang sampai dewasa," katanya sambil memberitahu anaknya itu juga perlu memakai pendakap gigi untuk meluruskan susunan giginya nanti.

Iylia juga dilahirkan dengan cleft.

Setakat ini kos rawatan Hafiy mencecah RM350,000.

Dapatkan info dengan mudah dan pantas! Join grup Telegram mStar DI SINI